根据6 月 6 日在线发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究，对于慢性丁型肝炎患者，布洛韦肽与聚乙二醇干扰素 α-2a 联合治疗在使丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 水平在治疗结束后 24 周内降至检测不到的水平方面优于布洛韦肽单药治疗。该研究与6 月 5 日至 8 日在米兰举行的欧洲肝脏研究协会年会同期发表。
巴黎西岱大学的医学博士 Tarik Asselah 及其同事进行了一项 2b 期试验，其中慢性丁型肝炎患者被随机分配接受聚乙二醇干扰素α-2a 单独治疗(每周 180 μg)，持续 48 周(24 名患者);接受布勒韦肽(每日剂量 2 毫克或 10 毫克)加聚乙二醇干扰素 α-2a(每周 180 μg)治疗 48 周(每种剂量 50 名患者)，之后每日接受相同剂量的布勒韦肽治疗 48 周;或接受布勒韦肽单独治疗(每日剂量 10 毫克)，持续 96 周(50 名患者)。
研究人员发现，治疗结束后 24 周，聚乙二醇干扰素 α-2a 组 17% 的患者 HDV RNA 未检测出来，2 毫克布列卫肽加聚乙二醇干扰素 α-2a 组 32% 的患者 HDV RNA 未检测出来，10 毫克布列卫肽加聚乙二醇干扰素 α-2a 组 46% 的患者 HDV RNA 未检测出来，10 毫克布列卫肽组 12% 的患者 HDV RNA 未检测出来。
对于 10 毫克布列卫肽加聚乙二醇干扰素 α-2a 组和 10 毫克布列卫肽单药治疗组的主要比较，组间差异为 34 个百分点。治疗结束后 48 周，四个研究组中 HDV RNA 检测不到的患者百分比分别为 25%、26%、46% 和 12%。大多数不良事件为 1 级或 2 级，最常见的是白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少。
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