在过去的二十年里，免疫检查点抑制剂 (ICI) 彻底改变了癌症治疗，在治疗各种实体肿瘤方面取得了令人欣喜的成果。最近的一项研究回顾了 ICI 的最新发展，重点关注了新的靶点，例如具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体 (TIGIT)、T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域蛋白 3 (TIM-3) 以及淋巴细胞活化基因 3 (LAG-3)。
这些靶点旨在克服限制当前疗法(如抗 PD-1 和抗 CTLA-4)有效性的耐药机制。通过识别和开发这些新的 ICI，研究人员希望改善治疗结果并为癌症患者提供新的治疗选择。
免疫疗法，尤其是免疫检查点阻断(ICB)，已经改变了癌症治疗。然而，许多患者对抗 PD-1 和抗 CTLA-4 等现有疗法产生了耐药性。这种耐药性凸显了持续研究的必要性，以发现新的免疫检查点靶点并提高治疗效果。基于这些挑战，进行深入研究以确定其他免疫检查点抑制剂(ICI) 并开发可提供更有效的癌症治疗的联合疗法至关重要。
2024 年 5 月 24 日，广东药科大学的研究人员在《癌症生物学与医学》杂志上发表了一篇综合评论，重点介绍了免疫检查点抑制剂 (ICI) 的最新进展。该研究由孔雪清及其同事领导，讨论了新型免疫检查点分子及其临床应用，旨在改善癌症治疗效果。
该研究探索了对当前 ICI(如抗 PD-1 和抗 CTLA-4 疗法)产生耐药性的机制。研究人员已经确定了新的免疫检查点，包括具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体 (TIGIT)、T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域蛋白 3 (TIM-3) 以及淋巴细胞活化基因 3 (LAG-3)，这些检查点可帮助肿瘤逃避免疫系统。针对这些分子的单克隆抗体正在开发中，有望增强现有的治疗方法。
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