慢性疲劳综合征是一种神秘而令人抓狂的疾病，没有治愈方法，也没有已知的病因。然而，加州大学圣地亚哥医学院的研究人员使用各种技术来识别和评估血浆中的目标代谢物，并确定了一个治疗衰弱性疾病的特征化学特征和一个意想不到的潜在生物学：它类似于dauer和其他代谢紊乱综合征，如热量限制、滞育和冬眠。
达斡尔语是德语中坚持或长寿的意思。在恶劣的环境条件下，一些无脊椎动物的发育处于停滞状态。研究结果发表在8月29日的《PNAS日报》上。
“CFS是一种非常具有挑战性的疾病，”第一作者罗伯特k纳维博士说，他是医学、儿科和病理学教授，也是加州大学圣地亚哥医学院线粒体和代谢疾病中心主任。“它影响身体的许多系统。症状与许多其他疾病不同，也很常见。没有诊断实验室测试。患者可能会花费数万美元和数年时间来试图获得正确的诊断。”
据信，多达250万美国人拥有CFS。尽管性别和所有年龄都可能受到影响，但30至50岁的女性是最常见的。主要症状是持续至少六个月的严重疲劳，伴随的症状包括肌肉疼痛、头痛、睡眠和记忆问题。
Naviaux和他的同事研究了84名受试者：45名符合CFS诊断标准的男性和女性以及39名匹配的对照组。研究人员瞄准了来自血浆中63种生化途径的612种代谢物(由代谢过程产生的物质)。他们发现患有CFS的个体在20个代谢途径中表现出异常。80%的诊断代谢物减少，与低代谢综合征或低代谢一致。诊断准确率达90%以上。
Naviaux说：“尽管CFS具有异质性，导致这种情况的因素也具有多样性，但我们的研究结果表明，患者的细胞代谢反应是相同的。“有趣的是，它在化学上类似于你在一些生物中看到的持续状态。当环境压力减缓新陈代谢，让细胞在可能导致细胞死亡的条件下存活时，就会发生这种情况。在CFS中，这种减速是以长期痛苦和残疾为代价的。”
Naviaux表示，研究结果表明，CFS在男性和女性中均具有可客观识别的化学特征，提供直接小分子信息的靶向代谢组学可以提供可操作的治疗信息。每个人只有25%的代谢紊乱是诊断CFS所必需的。大约75%的异常是每个人独有的，Naviaux说这对指导个性化治疗非常有用。
“这项工作为了解CFS的生物学开辟了新的途径，更重要的是，它为患者开发急需疾病的新疗法提供了一种有力而合理的方法。”
作者指出，应使用更多来自不同地理区域的参与者进行额外研究，以验证研究结果的普遍性和特异性。
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