导读 根据两个科学家团队的研究，新型病毒可以进入人体细胞，并利用细胞受体中新鉴定的序列在人体细胞中复制。两组的结果更全面地描述了新型的各
根据两个科学家团队的研究，新型病毒可以进入人体细胞，并利用细胞受体中新鉴定的序列在人体细胞中复制。两组的结果更全面地描述了新型的各种细胞过程，不仅进入细胞，而且繁殖和传播。
结果还表明，该序列可能是新冠患者新疗法的目标，尽管它需要在细胞和动物模型中得到验证。科学家们知道，新型与人体细胞表面的ACE2受体结合，然后通过一种叫做内吞的过程进入细胞。研究表明，病毒可能通过靶向其他称为整合素的受体来劫持或干扰其他过程，如细胞管家(自噬)。然而，对病毒如何在生化水平上使用整合素的确切了解仍然很少。
通过分析真核生物线性基序数据库，blintmmSZROS和他的同事发现ACE2和各种整合素包含几个短线性基序(SLiMs)——小氨基酸序列——他们预测它们在内吞和自噬中起作用。然后，科学家们汇编了一份目前使用的实验治疗和批准的药物清单，这些药物可以针对新型和目标SLiM之间的相互作用。此外，Johanna Kliche和她的同事进行了分子测试，以观察这些SLiM是否与蛋白质相互作用，这有助于自噬和内吞。
研究小组发现，ACE2中的两个Slim与内吞相关蛋白SNX27和SHANK结合，整合素3中的一个Slim与参与自噬的两个蛋白结合。除了为新型药物的再利用提供资源，梅萨罗斯等人的预测方法可以帮助识别类似的雷达SLiM，这有助于复制其他致病病毒。
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