尽管人们认为阿尔茨海默病和其他痴呆症的早期诊断至关重要，但罗格斯大学的一项新研究发现，诊断可能会无意中影响社会关系和活动。
该研究发表在《痴呆症和老年认知障碍》杂志上，研究了最近接受阿尔茨海默病和相关痴呆症的诊断如何影响社交网络、社会参与和社会支持。
“阿尔茨海默病和相关痴呆症是公共卫生的重点，对患有这些疾病的人、他们的家庭和社会产生重大影响，”主要作者、罗格斯大学纽瓦克分校社会工作系助理教授 Takashi Amano 说。“近年来，由于更好的长期护理计划和减少焦虑等好处，卫生专业人员希望更早地诊断出患者。虽然接受早期诊断有好处，但负面后果可能包括增加自杀风险或要求医生协助自杀。”
该研究发现，在诊断出阿尔茨海默氏症和相关痴呆症后，一个人的社交网络和社会支持并没有增加，这对于资源较少的弱势群体来说可能尤其成问题。
根据这项研究——该研究发现这样的诊断减少了打电话、面对面接触以及参加体育运动和其他社交活动的时间——美国有超过 600 万人被诊断出患有阿尔茨海默病和相关疾病。 2020年的痴呆症。
研究人员使用了健康与退休研究的数据，这是一项针对 51 岁及以上的成年人及其配偶的全国性研究。研究人员在 2012、2014 和 2016 年追踪了成年人。
将 2014 年确诊的患者与未确诊的患者进行了比较。研究人员在确诊两年后测量了他们的社会关系，考察了社交和非正式参与，例如会面和电话交谈，以及正式参与，例如志愿服务、参加教育计划、体育比赛或与俱乐部或非宗教人士的社交活动组织。社交网络包括一个人拥有的亲密关系的数量。社会支持被认为是积极的或消极的。
研究结果表明，接受阿尔茨海默病和相关痴呆症的诊断可能会对社会关系产生意想不到的影响，包括减少正式和非正式的社会参与。
研究人员建议从业者和政策制定者意识到后果，确定减轻接受诊断的负面影响的策略，并寻找在诊断后动员支持网络的方法。
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