来自北卡罗来纳州芒特夏普的报道称，通过在称为嵌合抗原受体-T(CAR-T)细胞疗法的治疗过程中加入小分子，可以增强免疫系统中T细胞的效率，从而有效攻击乳腺癌等实体肿瘤。莱恩伯格综合癌症中心的研究人员进行的一项研究。增强免疫力可以招募更多的免疫细胞进入肿瘤部位。该发现发表于《实验医学杂志》。
CAR-T免疫疗法在实验室中修饰T细胞表达嵌合抗原受体CARs，进而靶向癌细胞上的表面蛋白，是治疗B细胞白血病或淋巴瘤患者最有效的方法。然而，这项在小鼠模型中的新研究表明，也有可能有效地使用CAR-T治疗实体瘤。
伊丽莎白托马斯大学的医学教授乔纳森赛迪(医学博士)说：“我们知道CAR T细胞对实体瘤患者是安全的，但迄今为止，在绝大多数接受治疗的人群中，它们并不能引起明显的肿瘤消退。”UNC Lineberger微生物学、免疫学和免疫疗法项目主任。“现在我们可能有了一种新的方法，让CAR T细胞在实体瘤中发挥作用。我们认为这可能是相当数量癌症治疗的游戏规则改变。”
雪罗迪是本文的通讯作者，诺旭博士是第一作者。他是北卡罗来纳大学莱恩伯格和北卡罗来纳大学医学院的研究生。
为了使CAR-T细胞治疗有效，返回给患者的T细胞必须能够迁移到肿瘤部位。当治疗非实体肿瘤(如淋巴瘤)患者时，CAR T细胞驻留在骨髓和其他组成淋巴系统的器官中。但对于实体瘤，如乳腺癌，通常情况下并非如此。Serody指出，即使它们确实迁移到肿瘤中，由于肿瘤周围微环境的性质，它们也不会在那里持续存在，并且不能很好地扩展。
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