根据伊坎医学院科学家领导的一项新研究，沿着一个人的染色体串列的 DNA 字母的罕见和常见差异可以解释大约三分之一的被诊断患有强迫症 (OCD) 的风险。西奈山。
研究人员分析了 2,000 多名被诊断患有强迫症的瑞典出生个人的基因组数据。他们的结果发表在美国精神病学杂志上，不仅可能改变科学家如何看待基因组学在强迫症中的作用，而且可能会改变新疗法的开发方式。
该研究由伊坎西奈山精神病学教授 Dorothy Grice 医学博士实验室的科学家领导。
影响大约 2% 的美国人，强迫症描述了一系列潜在的终生和使人衰弱的症状，最明显的是强烈和令人痛苦的反复出现的想法和行为。尽管科学家们尚未找到 OCD 的确切原因，但多项研究表明，多种基因组和环境因素可能在该疾病中发挥作用。例如，据估计，25% 到 50% 的强迫症行为风险可能归因于人群中个体之间的基因组差异。
在格赖斯博士实验室研究员 Behrang Mahjani 博士的带领下，研究人员比较了 2,090 名瑞典出生的强迫症患者与 4,567 名对照者的单核苷酸多态性 (SNP)——通常在一个人的染色体中发现的微小 DNA 拼写差异，使其成为迄今为止同类研究中规模最大的一项。初步结果支持先前的研究。大约 29% 的强迫症风险归因于患者和对照受试者之间 SNP 的差异，而这些差异中的大约 90% 在整个普通人群中普遍观察到。然而，研究人员还发现，大约 10% 的风险可能与罕见的基因组差异有关，这在之前的研究中是没有发现的。进一步的分析表明，与强迫症相关的 SNP 分布在患者的染色体上，表明多个基因组差异结合起来影响风险。总的来说，结果支持这样一种观点，即强迫症风险可能部分是由整个基因组随机发生的变化而不是几个自然选择的“热点”驱动的。研究人员得出结论，这种对强迫症的新观点突出了罕见的基因组差异在强迫症风险中的重要作用，并可能改变科学家研究这种疾病以开发新治疗方法的方式。
标签： 基因组学
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