阿尔茨海默氏症药物发现基金会宣布收到180万美元的新资金

阿尔茨海默氏病药物发现基金会(ADDF)宣布，它已收到近180万美元的新资金，这反映了其致力于促进人类临床试验或接近人类临床试验的药物开发。所有五个受资助的项目都是阿尔茨海默病和其他形式痴呆症的潜在治疗方法。

ADDF创始执行董事兼首席科学官Howard Fillit博士指出：“我们一直在稳步增加临床分期治疗的投资。现在，许多有希望的计划正在进入临床试验阶段，ADDF正在尽最大努力帮助它们取得成功。”

博洛尼博士和她的研究团队发现，在症状出现前近20年，具有致病突变的额颞叶(FTD)患者的特定脑回路会受损。研究表明，经颅直流刺激(tDCS)等非侵入性技术可以调节健康受试者的脑回路，改善神经退行性疾病患者的认知功能。有了这个奖项，博罗尼博士将进行一项临床试验，探索重复治疗tDCS对FTD患者和FTD基因突变的症状前携带者的影响，这些患者表现出脑回路功能受损。这是第一个测试FTD非药理学方法的实验。该奖项是通过FTD治疗基金获得的，

罗伯茨迪亚兹布林顿，亚利桑那大学博士

Allopregnanolone的新专利配方促进了商业化

$ 150,000

布林顿博士目前正在准备Allopregnanolone的第二阶段临床试验，这有望成为阿尔茨海默病的第一个神经再生疗法。异戊烷醇是一种天然存在的神经甾体，可以刺激神经发生过程，包括再生丢失的神经元以恢复认知功能。十多年来，ADDF一直支持布林顿博士开发这种疗法。这项资助支持了alopeneranololco专利配方的创建。如果未来的临床试验成功，这将使布林顿博士能够将其疗法商业化。该基金是布林顿博士2017年阿尔茨海默病药物发现优秀古德奖的一部分。加州大学戴维斯分校医学博士

用于临床前和轻度阿尔茨海默病临床试验第二阶段的GMP级Senicapoc的制造和测试

$ 434,991

小胶质细胞是大脑的免疫细胞，过度活动会导致破坏性炎症。临床前研究表明，阻断钙激活钾通道KCa3.1的药物可以减少小胶质细胞的激活和相关炎症，可能有助于保护大脑免受阿尔茨海默病相关损伤。Olichney博士和加州大学戴维斯分校的一个跨学科研究团队已经确定了一种现有的KCa3.1阻断剂，名为Senicapoc，在之前镰状细胞性贫血和哮喘的临床试验中具有出色的安全性和耐受性。Senicapoc(或其他KCa3.1通道阻滞剂)尚未在阿尔茨海默病患者中进行测试。有了这笔资金，该团队将生产临床级Senicapoc，并进行向美国美国食品药品监督管理局提交新药研究申请所需的稳定性测试。

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