导读 在漫长而曲折的进化之路的某个地方，我们的祖先失去了生产一小群强大的分子的能力，称为 theta-defensins 来帮助对抗细菌感染。七百万年
在漫长而曲折的进化之路的某个地方，我们的祖先失去了生产一小群强大的分子的能力，称为 theta-defensins 来帮助对抗细菌感染。
七百万年后，南加州大学凯克医学院的研究人员正在创造这些分子的新版本和改进版本，作为治疗抗生素抗性“超级细菌”的潜在方法。
这项刚刚发表在《科学报告》上的研究由凯克医学院研究病理学助理教授贾斯汀·沙尔 (Justin Schaal) 博士领导。该论文描述了一种新的仿生分子的开发，该分子在清除动物模型中的细菌感染方面非常有效。重要的是，该分子不作为抗生素，而是作为免疫刺激剂，代表了一种治疗危及生命的抗生素耐药性感染的新方法。
需要抗生素替代品
自 70 多年前推出以来，抗生素一直是细菌感染的标准治疗方法。尽管有几十个品种，但几乎所有的品种都是通过直接杀死细菌或阻止它们增殖的能力来发挥作用的。
“这是抗生素耐药性的根本原因，”沙尔说。“细菌具有巨大的快速进化能力，这使它们能够克服直接作用的抗生素分子。”
在过去的二十年里，越来越多的细菌对除最强大的抗生素之外的所有抗生素都产生了耐药性。存在几组此类超级细菌，包括耐碳青霉烯的肠杆菌科 (CRE)。CRE 包括某些大肠杆菌和克雷伯菌菌株，对碳青霉烯类抗生素具有抗药性——这是许多持续感染患者的最后选择。根据疾病控制和预防中心的数据，仅在美国，CRE 超级细菌在由肠杆菌科细菌引起的 140,000 多种致命或危及生命的感染中所占的比例越来越大。
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