科学家正在寻找新的杀手艰难梭菌(C. Diff)疫苗取得了突破。
埃克塞特大学的研究人员首先在diff工作。在C. diff中发现了一种基因，它负责产生一种蛋白质，这种蛋白质有助于细菌与其受害者的肠道结合。
然后，他们与巴黎南方大学的研究人员合作，证明接种了这种蛋白质的小鼠产生了针对这种蛋白质的特异性抗体——而没有这种蛋白质的C. diff不能与肠道连接。
差异.C. diff细菌必须与肠道结合才能产生导致疾病的毒素，埃克塞特的团队希望针对附着物的疫苗接种对人类有效。
目前没有广泛使用的diff。C. diff疫苗一些基于毒素的疫苗目前正在进行临床试验，但埃克塞特的研究提供了一种有希望的新方法。差异.C. diff感染通常发生在最近服用抗生素的人群中，每年可能导致严重疾病和数千人死亡，尤其是老年人和其他弱势群体。
埃克塞特大学的斯蒂芬林可唯博士说：“当天然的肠道细菌被抗生素破坏时，差异就会变大。C. diff感染经常发生。”
“由于缺乏其他细菌，艰难梭菌可以附着在肠道并释放毒素，引起包括腹泻在内的症状。
“我们鉴定了该基因产生的蛋白质——CD 0873——它可以帮助C. DIFF与肠道结合。
“这种组合被称为diff。C. diff感染，所以如果能防止细菌粘连，就有可能预防这种疾病。”
研究人员用CD0873蛋白单独免疫小鼠(不作为C. diff细菌的一部分)，发现了“强”的免疫反应。
当后来暴露于艰难梭菌时，这些免疫小鼠没有受到影响，而未受伤的小鼠生病了，平均体重减轻了约10%。
这项研究始于埃克塞特大学、诺华大学和诺丁汉大学的合作。这项最新的合作研究涉及巴斯大学和巴黎南方大学。
巴斯大学和埃克塞特大学都是GW4联盟的成员，这是一个由西南和威尔士的研究型和创新型大学组成的合作研究联盟。
南巴黎大学的科学家进行了实验，结果表明，用CD0873蛋白免疫的小鼠可以产生抗体。
巴斯研究人员在英国最先进的设施牛津郡迪德科特的钻石光源处使用高亮度X射线束，以高分辨率绘制了CD0873的3D分子结构图，提供了更多关于其功能的信息。
这篇发表在《生物化学杂志》的新论文的标题是“脂蛋白CD0873的分子特征：一种针对人类病原体艰难梭菌的潜在疫苗。”
2015年发表的一项研究显示，在美国，C diff导致近50万人感染，直接导致1.5万人死亡。
虽然目前有几种针对C.diff毒素的疫苗正在进行临床试验，但在2017年，赛诺菲制药公司放弃了多年来寻找基于毒素的C.diff疫苗的努力，理由是成功的可能性很小。
这项重要研究确定的这种替代性靶向粘附疫苗可能是控制疾病的关键新方法。
皇家德文郡和埃克塞特医院的顾问医生雷谢里丹博士说：“疫苗可以阻止差异。C. diff粘附在肠壁上，从而阻止它使肠道成为新家，这将防止蠕虫引起腹泻或感染。
“这将需要临床试验，但如果成功，将有可能完全防止diff。差异感染。
“我们目前的治疗依赖于多种抗生素的使用，而我们需要抗生素的主要原因之一，就是要在第一时间清除C. DIFF对细菌天然肠道菌群的干扰。”
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