的专家已经确定了免疫系统长期记忆的一个基本部分，为寻求设计更好的疾病疫苗(从 到疟疾)提供了有用的新细节。该研究发表在《实验医学杂志》上，揭示了酶 TBK1 在决定免疫系统记忆 B 细胞命运方面的新作用。
免疫系统由多种细胞类型组成，但与东京大学研究项目相关的两种类型是称为 CD4+ 滤泡辅助 T 细胞和 B 细胞的白细胞。在身体识别出感染后，毛囊辅助 T 细胞会释放化学信号，使未成熟的 B 细胞学习并记住要攻击的病原体。这种 T-to-B 细胞信号传导和 B 细胞训练的过程发生在免疫系统器官(包括脾脏、淋巴结和扁桃体)中称为生发中心的临时细胞结构内。生发中心内发育的记忆 B 细胞会在病原体第一次感染您时记住它，然后如果它再次进入您的身体，成熟的、训练有素的记忆 B 细胞会在病原体繁殖之前通过诱导抗体产生来攻击它，
“疫苗接种的一个目标是产生高质量的记忆 B 细胞，以产生持久的抗体，”最近出版物的第一作者、东京大学医学科学研究所的项目助理教授 Michelle SJ Lee 说。
“在设计持久免疫的疫苗时需要考虑很多因素，因此我们不应只关注生发中心。但是，如果您没有功能强大的生发中心，那么您将非常容易再次感染，”Lee 说。
但是，您被蚊子叮咬和再次感染疟原虫的次数没有限制。不知何故，疟原虫会逃离记忆 B 细胞。尽管儿童比成人更容易死于疟疾，但有些人尽管以前感染过疟疾，但仍可能病情严重。
这种寄生虫预防和逃避有效 B 细胞的能力使疟疾成为 Cevayir Coban 教授感兴趣的病原体，Cevayir Coban 教授是东京大学医学科学研究所疟疾免疫学部门的负责人，也是 Lee 及其合作者研究论文的最后作者在大阪大学。
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