医疗器械公司Si-Bone(NASDAQ:SIBN)完成IPO，以每股15美元的价格发行了720万股，其IPO共获得1.08亿美元，高于9月份注册IPO时Si-Bone的目标融资额(9000万-1.04亿美元)。同时，思骨还发行了108万股超额配售股份，使其融资总额达到1.24亿美元。摩根士丹利和美银美林是本次IPO的联席配售经理，Cannaccord Genuity和JMP证券是联席经理。
成立于2008年的思骨在IPO前完成了6轮融资，共获得1.08亿美元。思骨的主要投资者是蒙特勒股权合伙人、树木园投资公司、Redline Capital、Skyline Ventures和OrbiMed。
SI-Bone开发了用于微创SI关节融合手术的iFuse植入物iFuse-3D。If-3D植入采用最新专利3D打印技术实现。其表面结构类似于天然松质骨小梁的多孔表面结构。同时表面覆盖机械加工的实心三角形钛等离子喷涂(TPS)涂层，通过关节内融合使骨向外向内生长。IFuse-3D是FDA批准的唯一一种治疗SI关节功能障碍的装置。目前，已有60多篇文章报道了IFuse植入物的安全性、有效性、生物力学和经济效益。临床资料显示，iFuse种植体用于微创骶髂关节手术，可缓解SI关节运动障碍患者的疼痛，改善关节的生理功能和生活质量。据悉，iFuse-3D植入物已获得美国专利商标局授予的专利。根据专利描述，3D打印植入物包括其结构设计特征的专利有效期为17年，将于2035年9月结束。
SI(骶髂关节)疼痛是指创伤、分娩、、关节炎或其他疾病引起的SI关节功能障碍引起的关节本身的疼痛。目前治疗SI疼痛的方法主要有物理治疗、注射、药物治疗、SI融合和手术治疗。非手术治疗疗效不显著，而传统的开放性SI关节手术需要大量的软组织切除和复杂的手术操作，包括：大量的关节清创；受损组织切除；准备关节融合。患者需要较长的恢复时间，同时存在很大的术后并发症风险。与传统的开放性SI关节手术相比，iFuse微创手术具有切口小、OR(手术)时间少、住院时间短、恢复时间快等优点。
2016年，国际脊柱外科促进会(ISASS)政策更新，涵盖微创骶髂关节融合手术。此后，伊利诺伊州、蒙大拿州、新墨西哥的蓝十字、蓝盾、盖辛格健康计划、医疗服务公司(HCSC)等保险公司将微创骶髂关节手术纳入理赔范围。Si-Bone还提供患者保险承保支持(PICS)，帮助患者在iFuse微创手术前后获得保险公司的授权。
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