导读 最近发表在《分子治疗 - 核酸》杂志上的一项关于急性心肌梗死有害影响的研究为使用分子(urocortin-2)作为调节缺血事件后恢复过程的潜在治
最近发表在《分子治疗 - 核酸》杂志上的一项关于急性心肌梗死有害影响的研究为使用分子(urocortin-2)作为调节缺血事件后恢复过程的潜在治疗方法打开了大门。该研究由负责IBiS“心血管生理病理学”小组的研究员，塞维利亚大学医学生理学和生物物理学系教授Tarik Smani博士领导。
该项目在塞维利亚生物医学研究所进行，使用来自模拟心肌梗塞的动物模型的心脏样本和心力衰竭患者的活组织检查，以研究分子 urocortin-2 在急性心肌梗塞后的心脏保护作用。
结合功能、生化和分子技术后，得出的结论表明 urocortin-2 可作为调节 miR-29a 的潜在治疗方法，miR-29a 是一种调节不同细胞功能的分子，在梗死期间其表达显着增加。因此，用 urocortin-2 治疗可能有利于患者康复。该研究表明，urocortin-2 通过 miR-29a 调节与一种称为细胞凋亡的细胞死亡相关的基因的表达，这表明 miR29a 参与了心脏对梗塞后应激的渐进性适应。
MicroRNAs 已被认为是治疗与冠心病相关疾病的有希望的药物靶点。斯马尼博士小组获得的结果为设计新方法来治疗和改善心脏病发作患者的健康打开了大门。
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