科罗拉多大学医学院的研究人员发现了一种调节心脏僵硬的酶，为开发新的心力衰竭治疗方法奠定了基础。
这种酶是组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6)，已经在包括心脏病在内的许多疾病的背景下进行了研究，但 CU 医学院的研究人员 Timothy McKinsey 博士、心脏病学系医学教授和 Kathleen Woulfe博士，心脏病学部医学助理教授，最近发现 HDAC6 在调节肌原纤维(心脏的收缩单位)中的新作用。该研究于 5 月 16 日发表在《临床研究杂志》上。
麦肯锡说：“当你的心脏以最佳状态跳动和放松时，它会处于一定的僵硬状态。”“压力——包括衰老、高血压和肥胖——会导致心脏变得过于僵硬，使其无法有效地放松和充血，从而导致舒张功能障碍。在其他情况下，心脏不够僵硬，所以它不能有效地泵送，导致收缩功能障碍。这两种情况都会危及生命。”
提丁的作用
CU 研究人员发现了 HDAC6 作用于肌动蛋白的证据，肌动蛋白是一种导致心脏僵硬的大量肌原纤维蛋白。HDAC6似乎从titin中去除了一种称为乙酰化的化学修饰。当 HDAC6 被抑制时，titin 会导致心脏变硬;当 HDAC6 被激活时，心脏变得不那么僵硬。将来，一旦心脏病专家确定患者患有哪种类型的功能障碍，就有可能在治疗上调整 HDAC6酶活性或水平，以帮助心脏以最佳硬度泵送和放松。
“心力衰竭仍然是一个影响全球数百万人的大问题，”麦肯锡说。“即使有治疗心力衰竭的药物，患有这种疾病的人仍然经常生活质量差，并且以惊人的速度死亡。我们认为这一发现可以通过独特的机制为治疗心力衰竭提供新的途径。”
治疗性操纵 HDAC6 以治疗心力衰竭的进展得益于 HDAC6 抑制剂正在积极开发以治疗其他疾病，包括神经退行性疾病和癌症，尽管麦肯锡警告说，在接受 HDAC6 抑制剂的人中需要更仔细地监测心脏.
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