布里斯托大学和卡迪夫大学的研究人员领导的一项研究今天发表在eLife节目上，这项研究由布里斯托尔大学和卡迪夫大学的研究人员领导的一项研究表明，患有会增加精神疾病风险的基因改变的年轻人在睡眠期间的大脑活动明显不同。
睡眠期间的大脑活动模式揭示了称为 22q11.2 缺失综合征 (22q11.2DS) 的遗传病背后的神经生物学，可用作检测 22q11.2DS 患者神经精神疾病发作的生物标志物。
22q11.2DS 是由 22 号染色体上约 30 个基因的基因缺失引起的，每 3,000 例新生儿中就有 1 例发生。它会增加智力障碍、自闭症谱系障碍(ASD)、注意力缺陷多动障碍(ADHD) 和癫痫发作的风险。它也是精神分裂症最大的生物学危险因素之一。然而，22q11.2DS 中精神症状的生物学机制尚不清楚。
“我们最近表明，大多数患有 22q11.2DS 的年轻人都有睡眠问题，尤其是失眠和睡眠碎片，这与精神疾病有关，”共同资深作者、卡迪夫大学心理医学教授 Marianne van den Bree 说。 , UK “然而，我们之前的分析是基于父母报告他们孩子的睡眠质量，而神经生理学——大脑活动发生了什么——尚未被探索。”
一种在睡眠期间测量大脑活动的既定方法是脑电图 (EEG)。这可以测量睡眠期间的电活动，并具有称为纺锤体和慢波 (SW) 振荡的模式。这些特征是非快速眼动 (NREM) 睡眠的标志，被认为有助于记忆巩固和大脑发育。
“因为已知睡眠脑电图会在许多神经发育障碍中发生改变，这些改变的特性和协调性可以用作精神功能障碍的生物标志物。”主要作者 Nick Donnelly 解释说，英国布里斯托大学普通成人精神病学临床讲师
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