18三体综合征怎么看（什么是18-三体综合征）

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1、 18三体综合征是继先天性白痴之后的第二常见染色体综合征。一般经过染色体检查，多出了一条染色体，被认为是17号染色体。儿童有18三体综合征，又称爱德华综合征，主要包括中胚层和进化异常，如骨骼、泌尿生殖系统和心脏。靠近中皮层的外皮层，如皮肤皱纹、毛发，内皮层也可出现明显异常。

2、 主要特征包括儿童发育明显迟缓，其原因主要包括喂养困难和呼吸困难。一般出生后可出现明显的心功能不全、心脏畸形、外观异常，可出现明显的后颅骨突出、小颅骨畸形、耳朵下垂。此外，还可能出现耳朵变形、小嘴、唇腭裂等异常情况。

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