扩大用于药物开发和测试的定制免疫细胞的生产

为了避免对动物进行试验并创造更精确的治疗方法，制药行业越来越多地转向人体免疫细胞。然而，迄今为止，此类电池的可用性受到限制。现在，Fraunhofer 的研究人员已经成功地将定制免疫细胞的生产从实验室扩大到工业水平。

人类免疫细胞和免疫细胞制剂在现代医学中发挥着越来越重要的作用——例如，在新的癌症治疗和新药的开发和测试中。为了获得用于健康研究目的的这些细胞，该行业长期以来一直依赖人类捐献者或使用来自不同类型癌症的细胞系。然而，鉴于每个人和每个癌细胞都是独一无二的，因此不可能对所涉及的过程进行标准化。这被证明是一个主要问题，直到 2006 年来自日本和英国的两名干细胞研究人员发现了一个巨大的游戏规则改变者，当时他们成功地将成熟的皮肤细胞转化为诱导性多能干细胞(iPSCs)，然后可以重新发育成不同的细胞类型。鉴于此，Shinya Yamanaka 和 John B. Gurdon 获得了 2012 年诺贝尔生理学或医学奖——这是医学史上最快的一次颁奖。

进入 Fraunhofer 毒理学和实验医学研究所 ITEM 和汉诺威医学院 (MHH) 的 Nico Lachmann 教授及其团队，他们现在正在利用这些 iPSC 无限分裂和分化的能力。研究人员开发了一种前所未有的方法，可以在可扩展的系统中从这些 iPSC 连续生产特定的、成熟的免疫细胞——从小型应用到工业规模的应用。这是在一个类似于大雪球的装置中完成的，干细胞浸入溶液中并保持不断运动。他们使用新的生物过程，不断繁殖目标免疫细胞。更重要的是，iPSC 直到大约三个月后才需要更换，以保持质量一致。

大规模免疫细胞

巧妙的 3D 设计，而不是以前在培养皿底部的 2D 设计，使该过程真正脱颖而出。这意味着研究人员能够生产数量大得多的设计免疫细胞，并且可以根据需要扩大规模。正如 Lachmann 教授所说：“我们花了三年时间研究从 iPSC 标准化生产免疫细胞的理想介质、角度和速度，并在此过程中反复调整了许多参数。这种优化的方法是研究和评估药物的重要资产候选人，因为我们可以直接在人类目标结构中测试它们的功效和安全性，而无需使用动物实验，而动物实验实际上是漫长的过程。”

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