在今天在线发表的一篇论文中，丹娜—法伯癌症研究所的研究人员提供了有关最近发现的一种病症的新细节，在这种病症中，儿童癌症幸存者尽管对这种病症没有遗传易感性，但会长出许多称为息肉的结直肠增生物。
这种被称为治疗相关性息肉病或 TAP 的病症于 2014 年由 Dana-Farber 科学家首次根据一组五名患者进行了描述。这项新研究基于来自美国八个癌症中心的 34 名患者的数据，对这种情况进行了更深入的研究。
结直肠息肉的发展——组织的异常肿块状生长——在任何个体中都是结直肠癌的危险因素。息肉病是一种肠道内长出许多息肉的病症，通常预示着易患结直肠癌和其他恶性肿瘤。通常建议被诊断患有息肉病的人及其亲属接受更多的筛查和其他侵入性手术，以尽早发现异常生长。通过了解 TAP 的具体体征——并且知道它不是家族性综合征的一部分——医生可以免除家庭成员不必要的筛查，并确保患者得到适当的治疗。
“儿童期或青年期癌症幸存者在治疗后的几年内患各种癌症和非癌性疾病的风险增加，包括结直肠癌和息肉，”达纳-法伯癌症研究所医师研究员、医学博士 Leah Biller 说。 Brigham and Women's Hospital (BWH) 是该研究的第一作者，该研究今天由癌症预防研究杂志在线发表。“当他们患上息肉病时，我们通常会担心遗传原因，并建议进行检测以确定他们是否与该病症有遗传联系。然而，TAP 患者患上息肉病时并没有已知的遗传易感性。这表明虽然他们的病情模仿了遗传性息肉病综合症的症状，这是一个独立的现象。”
为了确定 TAP 的特征——并可能将其与遗传性息肉病区分开来——研究人员需要来自大量患有这种疾病的患者的数据。在 Dana-Farber、Brigham and Women's 和美国其他七个治疗中心的同事的帮助下，他们收集了 34 名 TAP 患者的数据，这些患者与该病症没有遗传或已知的遗传联系，但接受了化疗和/或儿童癌症的放射治疗。
TAP 患者在癌症治疗后平均 27 年出现息肉病。研究人员还发现，35% 的患者有超过 50 个结直肠息肉，94% 有多种类型的息肉，包括腺瘤、锯齿状息肉、增生性息肉和错构瘤。这与所有息肉通常属于同一类型的其他遗传性息肉病综合征形成对比。
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