一种新的核医学成像方案可以取代两个单独的成像扫描，以评估与认知障碍相关的大脑变化，为患者降低成本和辐射暴露，并为他们提供更大的舒适度。
该方案 - 称为双相淀粉样蛋白PET - 可以通过单次示踪剂注射评估淀粉样蛋白沉积和神经变性，协助医生对阿尔茨海默病连续体的患者进行分类。这项研究发表在《核医学杂志》二月刊上。
阿尔茨海默病会导致大脑发生多种变化，包括神经变性和β-淀粉样蛋白沉积。现在18F-FDG扫描用于测量大脑代谢，这可以表明神经变性。进行淀粉样蛋白PET扫描以评估β-淀粉样蛋白沉积，这是阿尔茨海默病的关键特征。
“在淀粉样蛋白PET扫描期间，核医学医生在放射性示踪剂注射后至少等待50分钟才能获得β-淀粉样蛋白沉积的图像。如果在注射后(早期)也立即拍摄图像，它们可以提供脑灌注的测量。由于脑灌注和脑代谢密切相关，灌注信息可以代替18F-FDG PET扫描，“瑞士日内瓦日内瓦大学神经中心神经成像和创新分子示踪剂实验室和医学院的硕士，博士候选人Cecilia Boccalini和意大利米兰Vita-Salute圣拉斐尔大学神经科学学院说。
该研究旨在比较早期淀粉样蛋白PET扫描和18F-FDG在个体水平上的扫描，以及他们沿着阿尔茨海默病连续体区分患者的能力。共有166名患者，从认知障碍到轻度认知障碍，痴呆接受了18F-FDG 和早期淀粉样蛋白 PET 扫描。脑灌注不足图(来自早期淀粉样蛋白 PET)和脑代谢减退图(来自18F-FDG PET)被创建并针对每位患者进行比较。
结果表明，通过早期淀粉样蛋白PET评估的脑灌注不足与通过以下方法评估的脑代谢减退相当18F-FDG-PET.灌注不足和代谢减退模式也同样能够区分神经退行性疾病患者和对照组。
“这种双相淀粉样蛋白 - PET协议允许医生在单个程序中测量脑淀粉样蛋白和灌注，”瑞士日内瓦大学医院核医学和分子成像部门负责人，日内瓦大学副教授Valentina Garibotto医学博士说。
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