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HDAC6 可以控制三阴性乳腺癌的肿瘤生长并阻止转移

导读 乔治华盛顿大学 (GW) 癌症中心的研究人员在顶级期刊《癌症研究》上发表的一项新研究表明,基因修饰剂 HDAC6 被发现可以在体内控制三阴

乔治华盛顿大学 (GW) 癌症中心的研究人员在顶级期刊《癌症研究》上发表的一项新研究表明,基因修饰剂 HDAC6 被发现可以在体内控制三阴性乳腺癌的肿瘤生长并阻止转移。

免疫疗法——使用药物刺激自身免疫系统识别和消灭癌细胞——在黑色素瘤和其他癌症方面取得了巨大成功。然而,它对乳腺癌的效果较差。

癌症生物学成员 Alejandro Villagra 博士说:“医学上迫切需要找到新的方法来增强或提高乳腺癌免疫疗法的疗效,特别是侵袭性和高度转移性三阴性乳腺癌。”乔治城癌症中心项目和乔治城医学与健康科学学院生物化学和分子医学助理教授。“我们的研究为临床试验奠定了基础,该试验可能为对传统免疫疗法没有反应的乳腺癌患者带来新的、挽救生命的治疗选择。”

分子靶向药物,例如 HDAC6 抑制剂,在研究文献中被广泛描述为具有细胞毒性——对癌细胞和健康细胞都有毒性。Villagra 和他的研究团队发现了这些表观遗传药物的新的非典型调节特性,发现 HDAC6 的抑制对免疫系统具有强大而强烈的影响,与之前归因于 HDAC 抑制剂的细胞毒性特性无关。

这项研究首次证明 HDAC6 抑制剂既可以改善对免疫治疗的反应,又可以减少乳腺癌的侵袭性,并且细胞毒性作用最小。

Villagra 说:“我们对这项工作感到兴奋,因为除了免疫疗法的效力之外,这种药物本身就能够减少转移。”“这可能会带来乳腺癌以外的影响。”

这项研究是一项多学科的努力,由 GW 癌症中心、GW 医学与健康科学学院以及 GW 工程与应用科学学院的合作者共同完成。该项目由乔治城医学与健康科学学院、美国国立卫生研究院和黑色素瘤研究基金会的资助。

美国癌症研究协会杂志《Cancer Research》发表了“HDAC6在乳腺癌抗肿瘤免疫反应、传播和侵袭的调节中发挥非典型作用”的研究成果。

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