导读 慕尼黑大学的研究人员证明，自体攻击性 T 细胞在肠道的特定区域被激活，并且这种激活依赖于微生物组。多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系...
慕尼黑大学的研究人员证明，自体攻击性 T 细胞在肠道的特定区域被激活，并且这种激活依赖于微生物组。
多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统炎症性自身免疫性疾病。它是由某些 T 细胞触发的，这些 T 细胞会渗透到大脑和脊髓并攻击轴突周围的绝缘髓鞘。近年来，研究人员发现越来越多的迹象表明肠道微生物组在这些细胞的激活中发挥着重要作用。
然而，确切的位置和潜在机制仍不清楚。慕尼黑大学医院的 Privatdozent 博士 Naoto Kawakami 领导的团队利用小鼠模型中的成像技术，现已成功追踪微生物组依赖性活细胞激活——这是首次实现这一目标。
在他们的研究中，科学家们采用了一种雄心勃勃的方法，使用双光子成像对特定 T 细胞的移动性和激活进行实时可视化。他们利用传感器蛋白记录了细胞钙浓度的变化，从而推断出 T 细胞的活性。研究人员研究的致脑炎 T 细胞(即可以引起大脑炎症的 T 细胞)专门针对神经元周围髓鞘中的一种蛋白质，在多发性硬化症的发展中发挥着关键作用。
固有层激活
正如研究人员所证明的那样，这些细胞激活的必要条件发生在所谓的肠道相关淋巴组织(GALT) 中，该组织位于肠道粘膜中，更准确地说是在固有层中，小肠的结缔组织层。
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