弗朗西斯·克里克研究所、伦敦国王学院以及盖伊和圣托马斯 NHS 基金会信托基金的研究人员鉴定了一种特殊类型的免疫细胞，这种细胞在保护和修复健康人类肠道中的细胞方面发挥着关键作用。
这些保护性免疫细胞在炎症性肠病(IBD)中被耗尽，使患者容易出现疾病进展和严重并发症。这些发现可能会为患有这些疾病的人带来更好的临床管理和治疗选择。
IBD 是克罗恩病和溃疡性结肠炎的统称，这两种目前无法治愈的疾病涉及肠道过度炎症，导致疼痛和腹泻等衰弱症状。IBD 很常见，在英国每 125 人中就有 1 人受到影响，并且其发病率在全球范围内不断增加。它通常从童年和成年早期开始，影响一个人一生中一些对社会和经济最重要的时期。
作为今天发表在《科学》杂志上的研究的一部分，研究人员调查了盖伊和圣托马斯 NHS 基金会信托基金会 150 多名患者的组织，剖析了患有以下疾病的患者结肠中的主要 T 细胞群，称为 γ δ (γδ) T 细胞健康的肠道和 IBD 患者。
在健康的肠道中，存在一种独特的专门的 γ δ 细胞亚群，称为 V-γ-4 (Vg4) 细胞，有趣的是，这些细胞在发炎的 IBD 样本中发生了显着改变，并且通常明显减少。
在这项工作之前，克里克和国王学院的团队已经确定了健康肠上皮(肠壁内壁的细胞)中与 Vg4 T 细胞直接相互作用的分子。因此，在这项新研究中，他们测试了 Vg4 T 细胞和上皮细胞之间失去这种正常相互作用是否是疾病的基础。
为此，研究小组观察了相对罕见的携带严重限制这种相互作用的基因的个体，发现虽然携带该基因并没有增加患IBD的机会，但对于那些已经患上克罗恩病的人来说，它显着增加了患IBD的风险。疾病进展和严重并发症的发生。
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