导读 据 10 月 22 日《新英格兰医学杂志》在线发表的一项研究,对于化疗难治性转移性结直肠癌患者,KRAS G12C 抑制剂 sotorasib 与表皮...
据 10 月 22 日《新英格兰医学杂志》在线发表的一项研究,对于化疗难治性转移性结直肠癌患者,KRAS G12C 抑制剂 sotorasib 与表皮生长因子受体抑制剂帕尼单抗联合使用可比标准治疗延长无进展生存期。该研究发表之际,欧洲肿瘤内科学会年会于 10 月 20 日至 24 日在马德里举行。
来自加利福尼亚州杜阿尔特市希望之城综合癌症中心的 Marwan G. Fakih 医学博士及其同事将KRASG12C突变的化疗难治性转移性结直肠癌患者(之前未接受过 KRAS G12C 抑制剂治疗)随机分配至接受 sotorasib 960 mg 治疗的患者中每日一次加帕尼单抗、索托拉西布 240 mg 每日一次加帕尼单抗,或研究者选择的曲氟尿苷-替匹拉西或瑞戈非尼(标准治疗;分别为 53、53 和 54 名患者)。
研究人员发现,中位随访 7.8 个月后,960 mg 和 240 mg sotorasib-panitumumab 组的中位无进展生存期分别为 5.6 个月和 3.9 个月,而标准治疗组为 2.2 个月。与标准治疗组相比,960 mg 和 240 mg sotorasib-panitumumab 组的疾病进展或死亡风险比分别为 0.49 和 0.58。在 960 mg 和 240 mg sotorasib-panitumumab 组和标准治疗组中,客观缓解率分别为 26.4%、5.7% 和 0%。总体而言,3 级或以上的治疗相关不良事件发生率分别为 35.8%、30.2% 和 43.1%。
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