导读 由圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员开发的一种识别实体瘤中癌症突变的基因测试已获得医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的报销批准。...
由圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员开发的一种识别实体瘤中癌症突变的基因测试已获得医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的报销批准。
这项名为 GatewaySeq 的测试可识别现有药物可针对的突变，帮助推进针对实体瘤(例如肺癌、结肠癌和胰腺癌)患者的精准医学治疗策略。
GatewaySeq 是华盛顿大学开发的最新遗传评估工具，已获得 CMS 批准。最近的其他测试包括ChromoSeq，这是一种全基因组测序测试，专门用于血癌、急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征的初步诊断;MyeloSeq，用于监测血液和骨髓癌症持续治疗的有效性，包括急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征等。
通过华盛顿大学病理学服务中心，位于 Barnes-Jewish 医院和华盛顿大学医学院的 Siteman 癌症中心可以进行 GatewaySeq 检测。随着该测试的新批准，全国各地为诊断为实体瘤的医疗保险患者提供护理的医生也可以通过华盛顿大学病理学服务中心订购该测试。在 Medicare 批准该测试后，Medicare 将承担费用。
“我们设计这个测试是为了尽快返回结果，为大多数实体瘤的初步治疗决策提供信息，”病理学和免疫学教授、该测试的开发者之一埃里克·邓卡瓦奇医学博士说。
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