导读 一篇题为针对癌症中多方面的 BRAF:新方向的新研究观点已在Oncotarget上发表。在癌症患者中,针对 BRAF 的精准治疗对黑色素瘤、甲状腺癌...
一篇题为“针对癌症中多方面的 BRAF:新方向”的新研究观点已在Oncotarget上发表。
在癌症患者中,针对 BRAF 的精准治疗对黑色素瘤、甲状腺癌和结直肠癌等肿瘤中的 I 类 BRAF 变异(p.V600 热点突变)有效。然而,许多非 I 类 BRAF抑制剂也正在开发中,并已在各种癌症中进行探索。
来自明尼苏达大学双子城分校共济会癌症中心、明尼苏达大学双子城分校医学系、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和加利福尼亚州杜阿尔特希望之城综合癌症中心的研究人员 Eamon Toye、Alexander Chehrazi-Raffle、Justin Hwang 和 Emmanuel S. Antonarakis 讨论了在人类癌症中发现的多种 BRAF 变异形式以及用于抑制各种来源癌症患者体内 BRAF 变异的策略。
作为结论的一部分,研究人员强调,I 类 BRAF 抑制剂代表了精准肿瘤学的一项里程碑式成就,正如 FDA 最近批准不分组织地使用达拉非尼/曲美替尼治疗转移性 BRAF p.V600E 突变型实体瘤患者所证明的那样。
此外,托沃非尼用于治疗复发/难治性 BRAF 变异儿童低级别胶质瘤患者的加速批准,凸显了该药物以及其他针对异常 MAPK 信号的下一代治疗策略的治疗潜力。
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