导读 匹兹堡大学研究人员在最新一期《细胞》杂志上发表的两项研究揭示了针对免疫检查点 PD1 和 LAG3 的免疫疗法如何协同激活免疫反应。这些...
匹兹堡大学研究人员在最新一期《细胞》杂志上发表的两项研究揭示了针对免疫检查点 PD1 和 LAG3 的免疫疗法如何协同激活免疫反应。这些发现揭示了为什么针对两个检查点的联合疗法可以改善黑色素瘤患者的预后，而仅针对 PD1 的单一疗法则无法做到这一点。
研究人员利用来自人体临床试验和动物模型的数据，研究了杀死肿瘤的 CD8 + T 细胞的反应。在与癌症的长期斗争中，免疫检查点会积聚在 T 细胞表面，就像刹车一样抑制其活动并导致细胞衰竭。有助于释放这些刹车并对抗 T 细胞衰竭的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了癌症治疗，但由于许多患者对免疫检查点抑制剂没有反应，因此需要进行更多研究来了解如何将这些药物结合起来以提高其疗效。
“这些研究首次深入探究了免疫系统对阻断 PD1 和 LAG3 的反应，”皮特大学免疫学系主任兼杰出教授、两篇论文的资深作者 Dario AA Vignali 博士说道。“我们发现，针对 PD1 与同时针对 PD1 和 LAG3 会以令人惊讶的不同方式调节 CD8 + T 细胞的功能。了解这些机制对于我们如何考虑联合疗法以及优化最佳药物组合至关重要。”
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