使用一种新的单细胞技术，WEHI研究人员发现了一种理解干细胞如何构成特定细胞类型的程序的方法。
这项研究发现了30个新的基因，这些基因可以对干细胞进行编程，从而使树突状细胞启动免疫反应。
通过发现这一过程，研究人员希望他们能够找到新的癌症免疫疗法，并计划将该技术扩展到其他领域，例如在肿瘤起始过程中发现新的药物靶标。
概览
-WEHI研究人员开发了一种新的单细胞方法，以了解导致干细胞产生特定细胞类型的背后的程序。
-通过在不同的平行测试中测试单个干细胞的子代，研究人员发现了500个预测树突状细胞命运的基因。
-使用CRISPR筛选，他们在500个编程树突状细胞的程序中发现了30个关键基因。
-研究人员打算扩大该技术的使用范围，以发现癌症发展的“大爆炸”时刻，从而确定对抗癌症的新药物靶标。
研究
由Shalin Naik博士，Luyi Tian博士，Sara Tomei女士和Jaring Schreuder先生领导并发表在Immunity上的“姐妹”细胞，该研究概述了由Flt3配体激素驱动的树突状细胞生成的启动过程。用于免疫治疗。
该研究小组开发了一种新技术，可将单个细胞的基因表达与其所形成的细胞类型联系起来。
奈克博士说：“我们发明了一种叫做'SIS-seq'的技术，目的是研究从'母亲'干细胞平行下降的'姐妹'细胞。”
“由于RNA测序破坏了单个干细胞，因此您只能测量细胞的遗传成分，但却失去了知道其成分的机会。因此，没有办法及时回到过去。”
“通过让单个干细胞仅分裂几次，而不是一路分裂，我们就能够分别对姐妹进行测试。其中一些经过测试以检测它们的成分，而其他进行了遗传成分的检测。”
标签： 细胞
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