北卡罗来纳州教堂山——发表在Nature Communications 上的一项新研究表明，一个细菌联盟旨在补充炎症性肠病 (IBD) 患者失衡的微生物组中缺失或代表性不足的功能，在人源化小鼠模型中预防和治疗慢性免疫介导的结肠炎.该研究的资深作者、医学、微生物学和免疫学侏儒杰出教授、UNC 多学科 IBD 中心联合主任 Balfour Sartor 医学博士表示，结果令人鼓舞，未来用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎患者。
“这种治疗的想法是恢复肠道中保护性细菌的正常功能，针对 IBD 的来源，而不是用传统的免疫抑制剂治疗其症状，因为传统的免疫抑制剂会引起感染或肿瘤等副作用，”Sartor 说。
名为 GUT-103 和 GUT-108 的活细菌联盟由生物技术公司 Gusto Global 开发。GUT-103 由 17 种细菌组成，它们协同工作，相互保护和滋养。GUT-108 是 GUT-103 的改进版本，使用与 17 个菌株相关的 11 个人类分离株。这些组合允许细菌在结肠中停留更长的时间，而不是其他益生菌不能在肠道中存活并快速通过系统。
GUT-103 和 GUT-108 每周口服 3 次给“无菌”小鼠(不存在细菌)，这些小鼠经过特殊开发并用特定的人类细菌处理，创建了一个人性化的小鼠模型。治疗性细菌联盟通过解决上游目标而不是针对单个细胞因子来阻断下游炎症反应，并逆转已建立的炎症。
“它还减少了病原体——可能造成伤害的细菌——同时扩大了常驻保护性细菌，并产生了促进粘膜愈合和免疫调节反应的代谢物，”Sartor 说。“简单地说——治疗增加了好人，减少了坏人。”
由于在这项研究中看到了强有力的结果，并且需要更多的克罗恩病替代疗法，Sartor 希望看到 GUT-103 和 GUT-108 在未来的 1 期和 2 期临床试验中进行研究。他计划继续与 Gusto Global 合作，进一步探索细菌联盟的用途。
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