导读 作者使用定量多重免疫组织化学分析了 36 名患者的皮肤鳞状细胞癌(sSCC) 切片。CD8 T 细胞浸润在患者之间显示出很大差异，因此这些细胞
作者使用定量多重免疫组织化学分析了 36 名患者的皮肤鳞状细胞癌(sSCC) 切片。
CD8 T 细胞浸润在患者之间显示出很大差异，因此这些细胞主要被排除在肿瘤块之外。与我们在黑色素瘤中的数据相似，具有高密度淋巴管内皮细胞的 sSCC 在肿瘤区域显示出增加的 CD8 T 细胞密度。
一个全新的观察结果是具有神经周围浸润但没有转移的 sSCC 以低淋巴管内皮细胞密度为特征。
由于已知转移和神经周围浸润都会影响肿瘤进展和患者的预后，因此确定分子驱动因素很重要，为治疗靶向开辟未来的选择。该Oncotarget数据表明，神经周围浸润的机制可能与淋巴管和基质的生物学有关。
洛桑大学医院的Karin Schaeuble 博士说：“在过去的几年里，肿瘤学研究越来越关注对肿瘤微环境中癌症、基质和免疫细胞之间相互作用的理解。”
“在过去几年中，肿瘤学研究越来越关注对肿瘤微环境中癌症、基质细胞和免疫细胞之间相互作用的理解。”
肿瘤细胞和/或免疫细胞分泌的特定生长因子，如血管内皮生长因子 -C 和 -D，会刺激肿瘤附近的淋巴管生成。
淋巴管为癌细胞提供了传播途径，通过分泌不同的趋化因子(如 CCL21)增强了癌细胞的传播能力，CCL21 积极支持肿瘤细胞侵入淋巴管并促进淋巴结转移。
对免疫细胞组成的研究表明 sSCC 中存在各种免疫细胞。
另一方面，肿瘤免疫微环境(TME)中淋巴管的存在也已被证明通过将免疫细胞和抗原携带到引流的 LN 来支持适应性抗肿瘤免疫反应。
标签： 肿瘤学
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