伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所 (IoPPN) 与利物浦大学和卡罗林斯卡学院合作的新研究表明，纤维肌痛综合征 (FMS) 的许多症状是由抗体引起的全身痛觉神经的活动。
结果表明，纤维肌痛是一种免疫系统疾病，而不是目前认为它起源于大脑的观点。
今天发表在《临床调查杂志》上的这项研究表明，FMS 典型的疼痛敏感性增加、肌肉无力、运动减少和皮肤中小神经纤维数量减少都是患者抗体的结果。
研究人员向小鼠注射了来自 FMS 患者的抗体，并观察到这些小鼠对压力和寒冷的敏感性迅速增加，并且运动握力下降。相比之下，注射了健康人抗体的小鼠没有受到影响，这表明患者的抗体会导致或至少是导致该疾病的主要因素。
此外，注射了纤维肌痛抗体的小鼠在几周后恢复了，此时抗体已从它们的系统中清除。这一发现有力地表明，降低患者抗体水平的疗法可能是有效的治疗方法。此类疗法已经可用并用于治疗由自身抗体引起的其他疾病。
来自 King's IoPPN 的这项研究的主要研究者 David Andersson 博士说：“这项研究的意义是深远的。确定纤维肌痛是一种自身免疫性疾病将改变我们对这种情况的看法，并应该为为数百万受影响的人提供更有效的治疗铺平道路. 我们的工作发现了一个全新的治疗选择领域，应该给纤维肌痛患者带来真正的希望。
“我们对疾病的有限了解阻碍了之前对疗法的探索。现在应该改变这种情况。FMS 的治疗侧重于温和的有氧运动，以及旨在控制疼痛的药物和心理疗法，尽管这些已被证明在大多数情况下无效患者并留下了巨大的未满足的临床需求。”
目前的估计表明，全世界至少每 40 人中就有 1 人受到 FMS 的影响(其中 80% 是女性)，通常以全身疼痛、疲劳(通常称为“纤维雾”)和情绪激动为特征。苦恼。它最常发生在 25 至 55 岁之间，但儿童也可能患上。
该研究的主要临床研究员、利物浦大学的 Andreas Goebel 博士说：“当我在英国开始这项研究时，我预计一些纤维肌痛病例可能是自身免疫性的。但大卫的团队在每位招募的患者中都发现了引起疼痛的抗体。结果提供了惊人的希望，即纤维肌痛的无形的破坏性症状将变得可以治疗。”
该研究的首席研究员、卡罗林斯卡研究所的卡米拉·斯文森教授说：“来自英国和瑞典这两个不同国家的 FMS 患者的抗体给出了相似的结果，这为我们的研究结果增添了巨大的力量。下一步将是确定什么症状诱导抗体结合的因素。这不仅有助于我们开发新的 FMS 治疗策略，而且有助于我们开发基于血液的诊断测试，而这些测试目前还没有。
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