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研究人员通过薄的各向异性散射介质限制入射NA以实现有效的波前成形

导读 隶属于 UNIST 的一组研究人员成功开发了一种新的光学显微镜技术,能够在生物组织之外进行更深入的成像。这一突破是由 UNIST 生物医学工

隶属于 UNIST 的一组研究人员成功开发了一种新的光学显微镜技术,能够在生物组织之外进行更深入的成像。这一突破是由 UNIST 生物医学工程系的 Jung-Hoon Park 教授和他的研究团队领导的。

由于其高分辨率和良好的断层扫描能力,光学成像技术已成为生物医学研究的重要研究工具。然而,光学显微镜的穿透深度有限,难以观察厚度超过 100 μm 的生物组织。这是因为由生物组织的各种成分(尤其是脂质和蛋白质)引起的强烈光散射会使主体失焦,从而导致图像模糊。

在这项研究中,研究团队表明,对于薄的各向异性散射介质(例如生物组织)中的波前整形,他们可以通过简单地限制入射波前的数值孔径 (NA) 来优化波前整形质量。

此外,使用相同数量的受控模式,因此相同的波前测量时间,研究团队证明波前形状的焦点峰背景比可以增加 2.1 倍,而能量传输吞吐量可以增加 1通过仅限制入射 NA,8.9 到 710 μm 厚的脑组织的系数。

研究团队预计,这种新方法可以在各种生物医学应用中开辟新的途径,在这些应用中,在有限的去相关时间窗口或光线不足的环境中需要增强能量传输或高分辨率成像/光刺激。

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