导读 当医生给患者服用抗生素治疗细菌感染时，他们通常会要求他们完成整个治疗，即使症状消失。这是为了确保药物杀死任何残留的细菌。冷泉港实验
当医生给患者服用抗生素治疗细菌感染时，他们通常会要求他们完成整个治疗，即使症状消失。这是为了确保药物杀死任何残留的细菌。冷泉港实验室 (CSHL) 访问科学家 Raffaella Sordella 研究了一些肺癌中发生的类似问题。
大约 15% 的非小细胞肺癌在称为 EGFR 的生长受体中发生突变，导致肿瘤细胞不受控制地生长。研究人员开发了一种有效的药物，可以抑制 EGFR 并杀死癌细胞，但后来肿瘤又长出来了。Sordella 想了解这种复发背后的分子机制以及如何预防它。
Sordella 和她的团队发现，一小部分耐药癌细胞在治疗前已经存在。这些细胞不依赖于 EGFR，而是依赖于另一个基因 (AXL) 来生存。此外，他们观察到细胞可以在这些药物敏感和耐药“状态”之间转换。当患者完成 EGFR 治疗后，剩余细胞中不断发生随机变化，导致两种类型的细胞重新生长。
Sordella 和她的团队与 Northwell Health 的临床医生和前 CSHL 教授 Gregory Hannon 一起工作，现在在英国癌症研究剑桥研究所工作。Hannon 的研究重点是 microRNA，这是一种通过管理转录(复制)基因来调节细胞的分子。
基因组就像一个图书馆。因此，当你必须做一个食谱来烘烤某物时，你去那里，转录你的食谱，从图书馆拿出它，然后去厨房。这些 microRNA 的作用是拦截从您的库中获取的所有配方。然后，他们决定这是否是细胞应该关心的配方。所以他们就是所谓的细胞状态的‘看门人’。”
标签： 肺癌
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