铜转运蛋白潜在的心血管疾病新治疗靶点

一种内部转运蛋白，使我们能够利用我们在贝类和坚果等食物中消耗的铜来实现许多重要的身体功能，还具有保护受体的重要作用，使我们在生病时能够长出新血管，医学院佐治亚州科学家报告。

发表在《自然通讯》杂志上的研究结果表明，铜转运蛋白 ATP7A 是治疗心脏病、外周动脉疾病和中风等心血管疾病的潜在新治疗靶点。

“我们的论文讨论了新发现的 ATP7A 功能，”MCG 血管生物学中心的血管生物学家 Masuko Ushio-Fukai 博士说。“我们的论文表明，ATP7A 直接与称为 VEGFR2 的血管内皮生长因子受体结合，以稳定它，调节受体本身，”她谈到这种受体，它使我们能够从现有的血管中产生新的血管称为血管生成的过程。

他们已经表明，在糖尿病(心血管疾病的主要危险因素)等疾病中，ATP7A 表达下降，VEGFR2 降解增加，并且失去健康的铜平衡，这会导致这些患者遇到的许多问题，如心脏病发作和VBC 的血管生物学家和心脏病专家 Tohru Fukai 博士说，伤口愈合受损。

正是这些发现让新论文的共同通讯作者认为 ATP7A 和 VEGF 受体之间可能存在直接联系。

内皮细胞排列在我们的血管内，VEGF刺激这些细胞的增殖和运动，为修复性新血管奠定基础和刺激作用。Fukai 说，内皮细胞上的 VEGF 受体是血管生成的起点。

科学家们说，在健康人的一生中，血管生成在一定程度上会在一生中发生，但在糖尿病等疾病中，当这种能力可能最需要时，它就会受损。

他们怀疑并进一步探索他们现在发现的转运蛋白和受体之间的基本串扰发生在衰老过程中，与许多身体功能和因素一样，当 ATP7A 水平自然开始下降时。

Ushio-Fukai 说，他们工作的下一步包括确定可以增加和稳定 ATP7A 水平的药物，从而增加和稳定 VEGF 受体。

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