胎儿染色体异常怎么回事啊（胎儿染色体异常怎么回事）

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1、 胎儿染色体异常是一种先天性缺陷，是指胚胎发育过程中染色体结构或功能代谢的异常。

2、如果孕妇在怀孕期间营养不良；还是因为遗传；或者吸毒环境等疾病；或感染等。

3、可能导致胎儿染色体异常，也就是说，正常女性也可能生出染色体异常的婴儿。

4、因此，有必要在妊娠早期做常规的唐氏筛查。

5、唐氏筛查可以筛查三种最常见的染色体疾病，即21-三体综合征、13-三体综合征和18-三体综合征。

6、在所有染色体疾病中，这三种染色体疾病的发病率较高。

7、大部分阳性患者可以通过唐氏筛查筛选出来，这是一项非常重要的检查。

8、羊膜穿刺术、无创DNA和基因芯片可用于检查胎儿染色体疾病。

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