加利福尼亚州拉霍亚-2021年4月16日-桑福德·伯纳姆·普雷比斯(Sanford Burnham Prebys)的科学家们鉴定出了一组与SARS-CoV-2感染作斗争的人类基因,SARS-CoV-2感染是导致的病毒。了解哪些基因有助于控制病毒感染可以极大地帮助研究人员了解影响疾病严重程度的因素,并提出可能的治疗选择。有问题的基因与干扰素有关,它们是人体的一线病毒战士。
这项研究发表在“分子细胞”杂志上。
免疫与发病机制教授兼主任Sumit K. Chanda博士说:“我们希望对细胞对SARS-CoV-2的反应有更好的了解,包括是什么导致对感染产生强或弱反应。 Sanford Burnham Prebys的程序,该研究的主要作者。“我们已经获得了关于该病毒如何利用其入侵的人类细胞的新见解,但我们仍在寻找其致命弱点,以便我们能够开发出最佳的抗病毒药。”
大流行开始后不久,临床医生发现对SARS-CoV-2感染的干扰素反应较弱,导致了一些更严重的病例。这一知识促使钱达和他的合作者寻找由干扰素触发的人类基因,这些干扰素被称为干扰素刺激基因(ISG),其作用是限制SARS-CoV-2的感染。
根据从SARS-CoV-1(该病毒在2002年至2004年间导致致命但相对短暂的疾病暴发)中收集的知识,并且知道它与SARS-CoV-2类似,研究人员得以开发出实验室实验以鉴定控制中病毒复制的ISG。
“我们发现65个ISG控制了SARS-CoV-2感染,其中包括一些抑制病毒进入细胞的能力,一些抑制了病毒生命线的RNA的制造以及一系列抑制病毒装配的基因”,Chanda说。“也引起了极大兴趣的是,一些ISG对不相关的病毒表现出了控制力,例如季节性流感,西尼罗河病毒和导致艾滋病的HIV”。
Laura Martin-Sancho博士说:“我们鉴定出8个ISG抑制了SARS-CoV-1和CoV-2在负责蛋白质包装的亚细胞区室中的复制,这表明该易受攻击的位点可用于清除病毒感染。”是Chanda实验室的高级博士后研究员,也是本研究的第一作者。“这是重要的信息,但是我们仍然需要更多地了解该病毒的生物学特性,并调查这些ISG中的遗传变异性是否与严重性相关。”
下一步,研究人员将研究SARS-CoV-2变体的生物学特性,这些变种正在不断发展并威胁疫苗效力。马丁·桑乔(Martin-Sancho)指出,他们已经开始收集变体用于实验室研究,
钱达总结说:“至关重要的是,既然疫苗正在帮助控制这种流行病,那么我们就不要脱离基础研究的脚步。”“由于在Sanford Burnham Prebys和其他地方的基础研究方面的投资,我们走得如此之快,而如果不是在另一场病毒爆发的情况下,我们的持续努力将变得尤为重要。”
标签: 人类基因
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