阿拉巴马州伯明翰市-去年，医学博士查尔斯·奥森(Charles O. Elson)展示了克罗恩氏病(一种炎症性肠病)的潜在预防方法。他使用了一种鞭毛蛋白肽特异性免疫疗法的小鼠模型，其中包括来自克罗恩病患者的免疫反应性T细胞。这项研究提供的原理证明，鞭毛蛋白定向免疫疗法可能会为患者带来类似的益处。
现在，阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员已经向该疗法的可能的临床测试迈进了一步，艾尔森及其第一作者凯蒂·亚历山大(Katie Alexander)博士和青青(Qing Zhao)博士说。他们的研究发表在《胃肠病学》杂志上，是第一个描述克罗恩病中针对人源鞭毛纲细菌鞭毛蛋白的IgG抗体的抗体。了解特定的鞭毛蛋白表位在克罗恩病中驱动致病性适应性免疫反应，对于艾尔森潜在的三重克罗恩病治疗可能是必要的信息。治疗的目的是去除或耗尽致病性T记忆细胞并增加免疫调节性T调节细胞的数量。
Elson是UAB胃肠病学和肝病学部的教授，Alexander的助理教授和Zhao的博士后研究员。
克罗恩氏病和溃疡性结肠炎-另一种类型的炎症性肠病-以遗传易感人群对微生物群的适应性免疫反应失调为特征，但到目前为止，这些反应的人类特异性在很大程度上尚不确定。小鼠微生物群鞭毛蛋白先前已被定义为克罗恩氏病中的免疫显性抗原。
鞭毛蛋白是从细菌细胞壁延伸的毛状运动鞭毛的构件。鞭毛蛋白是一种有效的免疫激活剂和抗原，它是唯一已知的微生物蛋白，除免疫球蛋白和T细胞受体外，它还具有三个在宿主基因组中编码的先天免疫受体。
UAB研究人员分别对87位健康志愿者，152例克罗恩病患者和170例溃疡性结肠炎患者的血清进行了检测。他们使用了小鼠和人类来源的微生物菌群鞭毛蛋白的蛋白质阵列，并对血清中的IgG和IgA抗体反应进行了分析。
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