爱荷华大学，德克萨斯大学西南医科大学的科学家领导的一项新研究表明，一个小的药物分子似乎可以保护正常组织免受放射线的破坏作用，可能同时能够增强放射线治疗的癌症杀伤作用。 Center和Galera Therapeutics，Inc.
这项研究于5月12日在线发表在《科学转化医学》上，该药物的双重作用是基于癌细胞与健康细胞承受被称为“过氧化氢”的高反应性分子的破坏作用的能力之间的根本差异而产生的。在超氧化物歧化过程中。
这种药物称为Avasopasem锰，由Galera Therapeutics生产。它的作用类似于称为超氧化物歧化酶的天然酶，并将超氧化物转化为过氧化氢。基于其“清除”通过放射治疗产生的破坏性超氧化物分子的能力，该药物目前正在临床试验中，以测试其保护粘膜组织免受放射疗法副作用的能力。
由于放射会产生大量的超氧化物，因此将药物与放射疗法结合可以产生大量的过氧化氢。这不会损害正常组织，因为健康细胞的代谢系统会去除过氧化氢。相反，生物学上异常的癌细胞会被高水平的过氧化氢淹没。
UI放射肿瘤学教授，该研究的第一作者，道格拉斯·斯皮茨(Douglas Spitz)博士说：“癌细胞和健康细胞对过氧化氢的增加有非常不同的反应。”“我们的研究表明，Avasopasem锰与高剂量辐射协同作用，产生过氧化氢，选择性地杀死癌细胞，但对正常组织无害。”
该研究表明，在肺癌和胰腺癌的小鼠模型中，该药物与放疗协同作用的程度达到了能够破坏肿瘤的程度。这项研究还表明，每日高剂量放疗会产生最大的协同作用，类似于目前用于治疗某些癌症患者的立体定向身体放射疗法(SBRT)所提供的剂量。
研究人员使用几个实验来确认过氧化氢是协同作用的关键成分。他们表明，通过加入一种去除过氧化氢的酶可以阻止这种作用，并且在防止过氧化氢分解时可以增强这种作用。
“这些发现是爱荷华州，UT西南医学中心和Galera科学家多年来共同努力的结果，已经被转化为正在进行的临床研究，”霍尔顿综合癌症中心成员Spitz补充说。在用户界面上。“最近的一项早期试验报告称，与安慰剂加相同的放疗相比，Avasopasem锰与高日剂量放疗相结合似乎使胰腺癌患者的总生存率几乎增加了一倍。为患者开创性的疗法。”
标签： 药物分子
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