所有都会产生四种主要结构蛋白和多种非结构蛋白。然而，大多数基于抗体的 SARS-CoV-2 研究都集中在刺突蛋白和核衣壳蛋白上。美国威斯康星大学麦迪逊分校的 Anna Heffron、Irene Ong 及其同事在PLOS Biology 上发表的一项研究表明，可能会针对 SARS-CoV-2 病毒产生的其他蛋白质产生免疫反应。
基于刺突蛋白的疫苗的功效是可变的，并不是每个感染 SARS-CoV-2 的人都会产生针对刺突蛋白或核衣壳蛋白的可检测抗体。因此，扩大基于抗体的选择有可能在改进疫苗、诊断和治疗方面发挥重要作用，特别是考虑到新变种的出现。为了研究 SARS-CoV-2 感染是否会诱导针对所有 SARS-CoV-2 蛋白的强大抗体反应，研究人员绘制了 79 个“表位”——抗体识别和结合的病毒蛋白质组的特定区域。
除了刺突蛋白和核衣壳蛋白外，作者还在 SARS-CoV-2 和其他的全系列蛋白质中定位了以前未知的高反应性 B 细胞表位，从而扩大了未来疫苗和治疗开发的潜力。然而，未来的研究需要确定这些抗体会保留多长时间，以及接种疫苗的个体的反应是否与接种疫苗前感染 的个体不同。Ong 博士及其同事将继续研究成人和儿童的这些方面。
尽管作者没有直接描述自 大流行开始以来出现的令人担忧的变异，但将原始 SARS-CoV-2 基因组与一些令人担忧的变异进行比较，发现了处于或在确定的抗体结合表位的 3 个氨基酸内。
这组作者说，“我们对 恢复期受试者的表位水平分辨率抗体反应性进行了广泛的分析，经独立分析证实，提供了新的表位，可作为开发改进的 SARS 诊断、疫苗和治疗方法的重要目标-CoV-2、令人担忧的变种以及未来可能出现的危险人类”。
标签： SARSCoV2感染
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