结果证明这是有史以来最重要的事故之一，苏格兰细菌学家亚历山大·弗莱明在 1928 年休假后回到他的实验室，在一块霉菌周围发现了一个清晰的区域，霉菌已经渗入了一个充满金黄色葡萄球菌的培养皿。金黄色葡萄球菌)，一种他正在培养的常见皮肤细菌。
那个没有细菌生长的区域是医学奇迹青霉素的意外诞生，并将导致抗生素时代。现在，在今天的杂志上发表了一篇论文科学转化医学，研究人员在美国约翰霍普金斯医学院宣布另一个意外地发现，有可能改变游戏规则的处理-一个可能有一天提供另一种基于免疫的解决抗生素的危险耐药细菌感染。
就像弗莱明的惊人发现一样，值得注意的细菌再次是金黄色葡萄球菌——但这一次是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，这种威胁生命的菌株不受甲氧西林和其他抗生素的伤害，并以其首字母缩略词 MRSA 而闻名。
该论文的资深作者，Lloyd Miller, MD, Ph.D.前约翰霍普金斯大学医学院皮肤病学、传染病和整形外科教授，现在与 Janssen Research and Development 合作，表示研究团队最初打算研究 MRSA 皮肤感染小鼠的机制，无论是否具有这种能力制造白细胞介素-1β(IL-1β)。这种蛋白质被称为半胱天冬酶的酶转化为其活性形式，通过帮助称为中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞的免疫细胞对抗细菌感染来增强保护性免疫。
“我们给小鼠一种所有半胱天冬酶阻滞剂 [pancaspase 抑制剂]，一种称为 Q-VD-OPH 的化合物，认为它会使两组小鼠更容易受到 MRSA 感染，”米勒说。“令我们惊讶的是，阻断半胱天冬酶会产生相反的效果，通过保持免疫细胞存活并增强它们的保护功能，导致 MRSA 细菌的快速和显着清除。”
意识到他们可能无意中发现了一种对抗细菌“超级细菌”的方法，米勒和他的同事进行了他们的最新研究，以确认这一意外发现并非侥幸。
结果令人鼓舞。
“与载体处理[给予不含 Q-VD-OPH 的载体溶液]和未处理小鼠相比，单次口服 Q-VD-OPH 可减少 MRSA 皮肤病变的大小并迅速清除细菌，”研究主要作者马丁说Alphonse 博士，约翰霍普金斯大学医学院皮肤病学博士后。“而且令人惊讶的是，无论 IL-1β 是否存在，这种治疗都有效——而且没有使用任何抗生素。”
标签： 抗生素耐药细菌
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