伦敦玛丽皇后大学的一项新研究表明，可以刺激免疫细胞组装成胰腺癌内的特殊结构，这样，至少在临床前模型中，研究人员可以证明化疗疗效有所提高。
正如最近的 大流行所强调的那样，身体的免疫系统是抵御感染等疾病的关键防御系统。同样的免疫系统也可以帮助我们对抗癌症。然而，胰腺癌是不同的。这种癌症类型的一个关键特征是胰腺癌细胞被称为基质的致密、不可穿透的屏障包围，这通常会阻止免疫细胞进入肿瘤。出于这个原因，免疫疗法——利用人体免疫系统的力量杀死癌细胞的药物——在治疗胰腺癌方面取得的成功有限，而它们在对抗其他癌症类型(包括皮肤癌和肺癌)方面却很有效。
研究发现，在一些胰腺癌患者中，免疫细胞可以在基质内聚集成称为三级淋巴结构 (TLS) 的簇，这与改善患者的生存结果有关。然而，并非所有胰腺癌患者都会自然形成 TLS。考虑到这一点，在这项研究中，该团队着手研究 TLS 在胰腺癌中的结构和作用，并评估它们的抗肿瘤活性。
该研究发表在Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology 上，由英国癌症研究中心、胰腺癌研究基金和医学研究委员会资助。
为了确定人类胰腺癌中是否存在 TLS，该团队分析了患者捐赠给胰腺癌研究基金组织库的组织样本。在这项研究中，TLS 是由富含 B 细胞、T 细胞和树突细胞的组织区域的存在定义的，这三种细胞类型在免疫反应中具有重要作用。通过使用专门的染色技术来可视化样本中存在的不同细胞类型，该团队发现 TLS 仅存在于被分析样本的三分之一患者中。
为了研究 TLS 在胰腺癌中的发展，该团队生成了胰腺癌的临床前小鼠模型。最初模型中不存在 TLS;然而，在将两种信号蛋白(称为淋巴趋化因子)注射到小鼠的肿瘤中后，B 细胞和 T 细胞浸润到肿瘤部位并组装成 TLS。
TLS诱导可提高化疗效果
然后，该团队将趋化因子注射液与吉西他滨(一种常用于治疗胰腺癌患者的化学疗法)结合使用。吉西他滨和趋化因子注射的组合使小鼠的肿瘤更小，这种效果是单独使用任何一种治疗都无法实现的。
标签： 胰腺癌
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！