RUDN 大学的生物学家发现了巨噬细胞(“第一线”免疫反应的细胞)对炎症的反应方式，并确定了免疫反应如何取决于它们的起源。事实证明，当暴露于炎症刺激时，巨噬细胞中两种相反的机制同时被激活——诱导和抑制炎症。这些数据可能对治疗癌症有用，因为巨噬细胞的靶向激活将加强生物体对抗肿瘤的免疫反应。结果发表在《生物医学与药物疗法》杂志上。
巨噬细胞是负责吞噬作用的细胞——它们捕获细菌、死细胞残留物和其他外来颗粒。这是免疫系统的第一道防线。大多数巨噬细胞由血液单核细胞形成，而单核细胞表面的两种蛋白质水平不同：CD14 和 CD16。直到现在，我们还不知道源自两种最极性的单核细胞——称为 CD14+单核细胞和 CD16+单核细胞——的巨噬细胞如何对炎症作出反应。RUDN大学生物学家已经确定了这些差异。
令人惊讶的是，在已发表的数据中，几乎没有关于从 CD14+单核细胞和 CD16+单核细胞获得的巨噬细胞活化的信息。只有几篇已发表的作品致力于研究具有不同单核细胞来源的人类巨噬细胞的促炎极化。大多数数据来自小鼠模型。我们决定填补这一空白，并发现从 CD14+ 和 CD16+ 单核细胞中获得的巨噬细胞是如何被激活的。”
Polina Vishnyakova，博士，研究员，RUDN 大学医学生物技术实验室
例如，巨噬细胞表面的受体会与脂多糖 (LPS) 发生反应——脂多糖是细菌膜的主要成分。RUDN 大学生物学家使用了 6 名年龄在 26 至 34 岁之间的健康女性的血液样本，并使用磁分离技术从血液中分离出了 CD14+单核细胞和 CD16+单核细胞。然后单核细胞被“转化”为巨噬细胞——通过特殊分化因子的培养。从不同类型的单核细胞获得的巨噬细胞进行 LPS 并使用流式细胞术、分泌组、转录组和蛋白质组分析进行分析。
标签： 巨噬细胞
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