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1、唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险。
2、唐氏筛查主要筛查胎儿21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷的风险程度,但唐氏筛查是一种血清血液筛查方法,21-三体和18-三体的预期率为60-70%。
3、 开放性神经管缺陷的预期发生率为85%。
4、如果21-三体和18-三体的风险较高,建议进一步做羊水穿刺,排除胎儿染色体异常。
5、如果21-三体和18-三体的结果是临界风险,应该进行非侵入性DAN测试。
6、 如果筛查结果为开放性神经管缺陷高危,应在孕24周左右进行系统的彩超检查,排除胎儿开放性神经管缺陷。
本文到此结束,希望对你有所帮助。
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