导读 用于治疗实体癌肿瘤，例如卵巢癌，结肠癌和三阴性乳腺癌，但最终在人体临床试验中失败了。Jogender Tushir-Singh博士的研究解释了为什么这
用于治疗实体癌肿瘤，例如卵巢癌，结肠癌和三阴性乳腺癌，但最终在人体临床试验中失败了。
Jogender Tushir-Singh博士的研究解释了为什么这种抗体方法在实验室测试中能有效杀死癌症，但对人却无效。他发现这些方法会对人体免疫系统产生意想不到的影响，可能会破坏他们试图增强的免疫反应。
新发现使Tushir-Singh在实验室模型中显着提高了方法的有效性，减小了肿瘤的大小并改善了总体生存率。他和他的团队报告说，令人鼓舞的结果表明该疗法在人类患者中具有新的潜力。
“到目前为止，全球的研究人员和蛋白质工程师，包括我们的研究小组，都专注于针对肿瘤细胞死亡受体的超充电和超活化抗体，以抗击癌症。在UVA，我们采用了一种全面的方法来利用免疫系统的力量为实体瘤创造双重特异性和潜在的临床上有效的肿瘤治疗药物，” UVA医学院生物化学与分子遗传学系的Tushir-Singh说。“我们的发现还具有进一步改善目前FDA批准的PD-L1靶向抗体在实体瘤中的临床疗效的巨大潜力，尤其是那些被批准用于致命三阴性乳腺癌的抗体。”
实体瘤的免疫疗法
免疫疗法旨在利用人体的免疫系统来识别和摧毁癌细胞。实验室设计的抗体仍然是免疫疗法和CAR T细胞疗法的核心促进剂，在过去的十年中，这些疗法引起了极大的兴趣。但是事实证明，这些疗法对实体瘤的疗效不及对黑素瘤(皮肤癌)和白血病(血液癌)的疗效。一个主要障碍：免疫细胞很难有效进入实体瘤的核心。
标签： UVA癌症中心
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