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研究修改了对癌症代谢的理解

导读 肿瘤消耗葡萄糖的速率很高,但范德比尔特(Vanderbilt)研究人员小组发现,癌细胞本身并不是罪魁祸首,颠覆了近100年来开发和完善的癌症代谢

肿瘤消耗葡萄糖的速率很高,但范德比尔特(Vanderbilt)研究人员小组发现,癌细胞本身并不是罪魁祸首,颠覆了近100年来开发和完善的癌症代谢模型。

该组织于4月7日在《自然》杂志上报道说,相反,肿瘤中的非癌细胞(主要是称为巨噬细胞的免疫细胞)具有最高的葡萄糖摄取。研究人员说,发现肿瘤微环境中不同细胞根据其自身的代谢程序使用不同营养素的发现可用于开发新疗法和成像策略。

Jeffrey Rathmell博士说:“癌症新陈代谢的领域在过去20年中确实发生了爆炸式增长,但是基于奥托·沃伯格(Otto Warburg)在1922年发表的这一观察结果,癌细胞可以以很高的速率消耗葡萄糖。 Cornelius Vanderbilt免疫生物学教授兼范德比尔特免疫生物学中心主任。“我们现在知道肿瘤包括许多类型的细胞,令人惊讶的是,非癌细胞实际上是肿瘤中主要的葡萄糖消耗者。”

Warburg的观察也是通过正电子发射断层扫描(PET)进行肿瘤成像的基础,正电子发射断层扫描使用葡萄糖的放射性示踪剂(FDG)根据癌细胞的葡萄糖代谢来“照亮”癌细胞。但是FDG-PET并不总是能提供临床医生所期望的结果。

“多年来,我一直对为什么PET扫描为何'热'或'不热'感到好奇,因为根据我对生物学的了解,我研究的肾癌类型应该在PET上发亮,而通常不会,休·J·摩根教授兼医学系主任W. Kimryn Rathmell博士说。“杰夫和我就哪些细胞正在使用葡萄糖进行了很多讨论:是癌细胞吗?是免疫细胞;它们如何融合在一起?您可以想象我们的餐桌。”

两名医学博士研究生-Kimryn Rathmell小组的Bradley Reinfeld和Jeff Rathmell小组的Matthew Madden-接受了回答这些问题的挑战。从概念上讲,他们的方法很简单:对患有肿瘤的小鼠使用PET示踪剂,分离肿瘤,使用细胞表面标记蛋白和流式细胞仪将肿瘤分为各种细胞类型,并测量细胞中的放射性。

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