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研究人员发现老年人失明背后的新机制

导读 马里兰大学医学院(UMSOM)的研究人员利用实验室生长的round虫以及人和小鼠的眼组织,发现了一种与年龄相关的黄斑的新潜在机制,这是老年人失

马里兰大学医学院(UMSOM)的研究人员利用实验室生长的round虫以及人和小鼠的眼组织,发现了一种与年龄相关的黄斑的新潜在机制,这是老年人失明的主要原因。UMSOM研究人员说,这些发现提示了一个新的独特原因,该原因与以前的有问题的免疫系统模型不同,表明眼睛的光探测细胞的结构组织可能受到该疾病的影响。

该发现提供了识别治疗该疾病的新分子靶标的潜力。他们的发现发表于4月12日的《国家科学院院刊》(PNAS)中。

根据国家眼科研究所的数据,在80岁以上的人中,有超过14%的人患有与年龄相关的黄斑-这种情况导致无法进行已知治疗的视力进行性丧失。存在针对“湿”版本疾病的治疗,仅影响患有该疾病的患者的10%,这意味着大多数患者别无选择。

UMSOM中心生理学助理教授兼科学家Bruce Vogel博士说:“为了找到治疗疾病的方法,您必须完全了解导致疾病的原因,并且我们确定了以前未知的潜在新贡献者。”生物医学工程与技术(BioMET)。

几年前,研究人员已经确定了蛋白质补体因子H的遗传突变是许多黄斑病例的原因。补体因子H将体内的细胞标记为自身,并保护它们免受免疫系统的攻击,其作用是消除入侵的病原体和不属于其的细胞。结果,由于补体因子H在此过程中的作用,人们认为黄斑很可能是由于免疫系统攻击其自身未被正确标记为“自身”的细胞所致。

Vogel博士说,由于确定这种疾病的有效新疗法进展缓慢,他想看看他的团队是否可以通过在他的the虫线虫实验室模型中研究疾病成分来找到新见解。

Vogel博士的团队在感觉神经元中发现了一种蠕虫版本的补体因子H蛋白,可帮助蠕虫检测化学物质,食物,触觉和温度。该蛋白专门出现在感觉神经元小触角的中间区域,称为纤毛(负责环境感应),紧接在另一种重要的触角蛋白逆转蛋白旁边。但是,在缺乏互补因子H的蠕虫中,他们发现逆转体分布在整个天线上,而不是残留在天线的中间。

接下来,研究人员在人类视网膜组织中的光检测细胞中证实了他们的结果。在健康样本的光检测细胞的天线中,补体因子H和转化蛋白的位置彼此相邻。然而,在具有补体因子H突变的人(即遗传上易患黄斑的人)中,他们发现肌动蛋白四处传播,而不再局限于天线上的整齐条带模式。

沃格尔说:“我们的发现表明补体因子H在维持光感受器纤毛的组织中起着重要作用,这一过程可能在与年龄有关的黄斑中是有缺陷的。”“我们计划继续这项工作,以确定这种结构性破坏如何影响视力,并确定我们是否可以逆转这种破坏并恢复感光器功能。”

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