由信州大学医学院的特聘教授铃木达夫博士(Dr. Tatsuo Suzuki)领导的研究小组开发了一种新的纯化突触后密度(PSD)晶格的方案，突触后密度(PSD)是中枢神经系统中兴奋性突触PSD的核心结构。PSD晶格的组成部分通过全面的shot弹枪质谱法进行了鉴定，并被分类为最低必需成分(MEC)或非MEC蛋白质。发现微管蛋白是MEC的主要成分，非微管微管蛋白广泛分布在纯化的PSD晶格上。通过包埋后大脑皮层的免疫金标记EM验证了PSDs及其周围微管蛋白的存在。
[背景]
突触后密度(PSD)的结构变化(图1A)是维持突触可塑性的重要机制，是记忆和学习的基础。PSD结构变化(PSD重塑)的潜在分子机制目前尚不清楚。要完全阐明突触可塑性表达过程中脊柱和PSD动力学的分子机制，必须对PSD的结构有一个完整的了解。当前，默认地认为PSD是由各种支架/适配器蛋白的组装体形成的(Scaffold /适配器组装体模型)(图1B右)。相反，早在1970年代，通过EM观测发现PSD晶格网状结构被掩埋在PSD中。然而，PSD晶格的主要成分以及PSD晶格与支架蛋白装配模型之间的关系仍然未知(图1B)。在先前的研究中，同一研究小组纯化了PSD晶格，并为PSD的分子结构提出了“基于PSD晶格的动态纳米柱”模型(图3A)，其中将支架蛋白模型和PSD晶格模型结合在一起(铃木等人，2018)。但是，由于蛋白质成分的不溶性，该小组无法阐明PSD晶格的分子成分。其中将支架蛋白模型和PSD晶格模型结合在一起(Suzuki等，2018)。但是，由于蛋白质成分的不溶性，该小组无法阐明PSD晶格的分子成分。其中将支架蛋白模型和PSD晶格模型结合在一起(Suzuki等，2018)。但是，由于蛋白质成分的不溶性，该小组无法阐明PSD晶格的分子成分。
标签： 微管蛋白
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