UVA癌症中心的研究人员揭示了重要的新见解，即称为雄激素的激素如何作用于我们的细胞-这一发现可能会推动人们努力开发针对前列腺癌，卵巢癌和乳腺癌的更好治疗方法。
该发现揭示了雄激素如何与细胞内的受体相互作用从而影响基因活性。这个过程在健康细胞和某些癌症中都很重要。例如，用于前列腺癌的激素疗法旨在减少体内雄激素的含量，或阻止其为癌细胞提供燃料。但是，这种方法对某些人不起作用，对于另一些人则最终失败。因此，科学家渴望更好地了解我们的细胞(以及癌症)如何与雄激素相互作用。
弗吉尼亚大学医学院生物化学与分子遗传学系的Bryce M. Paschal博士说：“我们的研究揭示了雄激素如何调节前列腺癌细胞内通讯的新机制。”“抗雄激素疗法仍然是前列腺癌治疗的基石。我们越了解雄激素的作用，就越能使临床医生更好地了解其失败的原因，以及如何设计更好的疗法。”
雄激素与癌症
在科学杂志《自然通讯》上的一篇新论文中，Paschal和他的同事描述了复杂的信号系统如何调节雄激素受体的活性。他们发现，该系统使用“写入器”和“读取器”来修饰细胞蛋白质-类似于计算机读取和写入信息的方式。
科学家已经意识到了这些修饰蛋白的重要性，但是很难了解它们如何影响雄激素受体。Paschal和他的SOM小组发现，调节过程的关键之一是一种由PARP7基因产生的酶Parp7。Parp7是涉及重要细胞功能(包括DNA修复)的酶家族的一部分。
某些抗癌药已经靶向某些Parp酶;这些药物用于治疗DNA修复基因突变的患者的前列腺癌，卵巢癌和乳腺癌。尽管通常在前列腺癌中讨论雄激素，但雄激素在卵巢癌和乳腺癌中也可能很重要。
Paschal的新发现为这些Parp药物提供了新的见解，并可能导致改进的治疗方法，帮助患者获得最佳结果。此外，Paschal和他的团队发现，已扩散到身体其他部位的前列腺癌中Parp7的水平低于最初的肿瘤。研究人员说，这可能表明Parp7的减少与疾病的进展有关。
标签： 前列腺癌
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