抗逆转录病毒疗法是治疗HIV的常用方法，它停止了病毒的复制并挽救了数百万人的生命。但是，对于患者而言，药物混合物成为终生的必需品，因为他们继续在少量的免疫系统细胞中保留潜在的HIV。在没有治疗的情况下，HIV可以再次复制并反弹为完全感染的艾滋病。
然而，一项新的研究表明，添加单个小分子可以剥去遮盖那些含有HIV的细胞的披风，并使它们对患者自身的抗体敏感，而这些抗体通常不会对HIV有用。
在这项研究中，由耶鲁大学和蒙特利尔大学医院研究中心的科学家领导的一组研究人员停止了对携带人类血浆和感染了HIV的血细胞的小鼠进行抗逆转录病毒治疗。然后，他们用宾夕法尼亚大学研发的一种模仿CD免疫T细胞受体的药物对小鼠进行了治疗。CD4样分子与受感染细胞结合并暴露出病毒外壳的易损部分。
研究人员在5月20日发表在《细胞宿主与微生物》杂志《细胞宿主与微生物》(Cell Host&Microbe)上的报告中说，这些小鼠在重新感染活动性HIV之前没有经历感染反弹或长时间延迟。
研究人员希望有一天新疗法可以消除对长期抗逆转录病毒疗法的需求。
耶鲁大学医学院传染病学副教授，该研究的主要作者普里蒂·库马尔(Priti Kumar)说，这有点像下棋时的典当促销。
库玛说：“这些抗体就像典当一样。”“它们有很多，但是它们对付病毒源是无用的。但是如果采取正确的行动，它们可以被提升到一个强有力的位置，并通过消除感染的细胞而取得决定性的胜利。”
在抗体存在下的CD-4样分子的作用类似于“开罐器”，它可以使抗体识别病毒并触发免疫反应。
该研究的主要作者，大学教授安德烈斯·芬齐说：“现在，这种病毒可以被称为免疫系统的''的天然抗体识别出来，从而摆脱被感染的细胞。”蒙特利尔。
Kumar说：“通过这种方式，患者自身存在的抗体和细胞通常可以消除病毒库并防止病毒反弹。”“希望是一天，我们也许可以完全取消抗逆转录病毒疗法。”
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