骨骼肌是人体最大的器官，占体重的30%至40%，并负责多种功能，例如能量代谢和热量产生。但是，某些糖尿病患者的骨骼肌质量降低，并且肌肉损失与死亡率相关。据报道，在糖尿病患者中，作为肌肉前体细胞的成肌细胞的分化减少，这被认为是造成肌肉损失的根本原因之一。
信州大学助理教授智谷隆也(Tomoohide Takaya)最近报道，源自乳酸菌基因组序列的寡聚DNA通过与成肌细胞中的靶蛋白核仁素结合，促进向骨骼肌的分化。这种“形成肌肉的寡核苷酸DNA”(myoDN)具有用于各种肌肉疾病的核酸药物的潜力。在这项研究中，研究小组检查了myoDN是否能改善成肌细胞的分化，而糖尿病会加剧成肌细胞的分化。
从健康受试者，1型糖尿病患者和2型糖尿病患者收集的成肌细胞用于该实验。与健康受试者相比，糖尿病成肌细胞分化为骨骼肌的能力降低。值得注意的是，myoDN的使用改善了糖尿病加重的骨骼肌分化。该小组还发现，糖尿病患者血液中葡萄糖和脂肪酸的含量增加，在成肌细胞中引起炎症反应，而myoDN抑制这些炎症反应。
人们认为，myoDN是一种有效减少与糖尿病相关的肌肉质量的核酸分子。目前，尚无有效的肌肉消瘦治疗剂，而且myoDN促进骨骼肌分化的作用是独特的。myoDN对具有各种背景以及1型和2型患者的健康受试者有效。另一方面，使用多个成肌细胞的分析表明，myoDN的作用存在个体差异，并且还阐明了临床应用的问题。
将来，有必要扩大范围和进行测试，以弄清个体差异的原因。除糖尿病以外的其他疾病，例如癌症和心力衰竭，也会导致肌肉萎缩。该小组希望验证myoDN是否也促进这些疾病的骨骼肌分化。最终目标是将myoDN用作治疗与各种疾病相关的肌肉消瘦的有效核酸药物。
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