导读 熊本大学()的一项研究合作表明，赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1)，一种参与基因表达的酶，根据急性髓系白血病细胞的类型产生个体化的代谢
熊本大学()的一项研究合作表明，赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1)，一种参与基因表达的酶，根据急性髓系白血病细胞的类型产生个体化的代谢。众所周知，癌细胞具有与正常细胞不同的代谢物质的独特能力，这种能力被认为是一个有前途的治疗靶点。新的研究结果可能有助于安全有效地使用 LSD1 抑制剂作为潜在的抗癌药物，并有助于开发针对各种白血病类型的高度特异性治疗方法。
当造血干细胞变成肿瘤而不是分化为白细胞或红细胞时，就会发生急性髓性白血病 (AML)。各种类型的 AML 根据它们癌变的分化阶段而发展。那些在分化为红细胞时发展的细胞被归类为成红细胞性白血病 (EL)。尽管已经针对某些形式的 AML 开发了病理学特异性靶向分子疗法，并改善了治疗结果，但由于缺乏个体化治疗，包括 EL 在内的许多形式的疾病具有很高的死亡率。因此，需要基于疾病类型和分子病理学的疗法。
最近的研究表明，癌细胞固有的代谢能力对肿瘤的形成、转移和对治疗的抵抗力有显着影响。因此，已经设计出针对癌细胞中活跃的营养运输和代谢途径的治疗策略，但也有人指出，代谢特征因癌症的类型和进展而异。AML的代谢特征尚未得到充分研究，特别是取决于疾病类型及其机制的差异尚未阐明。
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